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Scopri i nostri progetti

Cardiopatie congenite nell'età evolutiva​

Oggi, grazie ai progressi terapeutici, i bambini con cardiopatie congenite complesse raggiungono in molti casi l'età adulta. Resta comunque delicata la loro crescita e, per questo, è importante definire un percorso di cura dedicato...

soprattutto nel passaggio dall'adolescenza all'età adulta. La Transition Clinic è un programma dedicato agli adolescenti con cardiopatia congenita, tra i 12 e i 21 anni, e alle loro famiglie, che integra assistenza medica, supporto psicologico ed educativo con lo scopo di promuovere l'autonomia del paziente. Attraverso colloqui individuali, counselling, interventi terapeutici personalizzati e la collaborazione tra specialisti, viene elaborato un piano di transizione paziente-specifico coerente ai bisogni clinici ed emotivi di ciascuno, allo scopo di migliorare l'aderenza alle cure, la partecipazione attiva e il benessere psicologico.

Il programma include anche attività formative per operatori sanitari e seminari per le famiglie ed è inserito in un network di collaborazione tra centri specializzati a livello europeo.


Sindrome di Brugada

La Sindrome di Brugada è una patologia spesso silente fino al manifestarsi di aritmie potenzialmente fatali ed è tra le principali cause di arresto cardiaco nei giovani adulti apparentemente sani, soprattutto uomini (circa 8 su 10 pazienti tra i 30 e i 50 anni)...

Nei nostri laboratori è attivo un progetto di ricerca all'avanguardia per sviluppare un test diagnostico innovativo in grado di identificare precocemente i pazienti affetti da Sindrome di Brugada a rischio di morte cardiaca improvvisa.

Un gruppo di nostri ricercatori, con competenze multidisciplinari, ha individuato in una percentuale significativa di pazienti affetti da Brugada degli autoanticorpi diretti contro i canali del sodio cardiaci, essenziali per la normale conduzione elettrica del cuore. È stato quindi ipotizzato un coinvolgimento del sistema immunitario nell'origine della sindrome. Il passo successivo è trasformare questa intuizione scientifica in un semplice esame del sangue, rapido ed economico, per identificare i soggetti a rischio anche in assenza di mutazioni genetiche note o segni clinici evidenti.


Anomalie congenite delle coronarie

Le anomalie di origine aortica delle arterie coronariche sono un difetto cardiaco congenito, spesso causa di ischemia miocardica e morte cardiaca improvvisa. Ne sono colpiti in particolare i giovani atleti, a maggior...

rischio perché tale anomalia non viene riscontrata con i test di idoneità sportiva. Chi soffre di anomalia coronarica non mostra sintomi o solo in forma lieve. L'imaging multimodale e la tecnologia avanzata, come ecocardiografia, angio-TC coronarica e risonanza magnetica, sono potenti alleati per identificare chi è realmente a rischio. Grazie all'approccio multidisciplinare e all'utilizzo di strumenti specializzati, possiamo offrire un'analisi mirata delle caratteristiche anatomiche ad alto rischio.

Integrando simulazioni computazionali e intelligenza artificiale stiamo sviluppando modelli predittivi avanzati in grado di migliorare l'accuratezza del rischio ischemico per definire quando occorre ridurre attività fisica o sottoporsi a intervento chirurgico.

L'obiettivo è fornire un approccio terapeutico personalizzato e basato su evidenze solide, per poter salvare sempre più vite.​


Cardiochirurgia all'avanguardia

Con oltre 70.000 pazienti sottoposti a interventi di cardiochirurgia negli ultimi decenni, il Policlinico possiede un patrimonio di conoscenza unico. Con l'approccio traslazionale della nostra ricerca clinica, possiamo...

offrire un contributo importante per contrastare le malattie del cuore. Lavoriamo per aumentare le conoscenze e offrire soluzioni chirurgiche e interventistiche il più efficaci possibili, con un approccio personalizzato sul singolo paziente.

Alcuni dei nostri progetti attivi:

- studio del metabolismo delle cellule del miocardio in situazioni patologiche come la stenosi della valvola aortica o la malattia delle coronarie per capire come si modificano queste cellule e fino a che punto queste alterazioni possano essere reversibili.

- laboratorio di modellizzazione ingegneristica delle patologie cardiovascolari per cercare di comprendere in modo più approfondito gli effetti di determinate patologie.

Le sfide sono ancora tante e il nostro impegno ha bisogno dell'aiuto e del sostegno di tutti.


Nuove frontiere nel Bioprinting

Le cellule del nostro cuore, a differenza di altri organi, hanno una capacità molto limitata di rigenerarsi. Attraverso nuovi approcci di ricerca traslazionali, che uniscono metodiche di biologia e ingegneria, stiamo lavorando...

sul tema della rigenerazione tissutale dedicandoci al bioprinting. Il bioprinting è una tecnologia emergente che permette di riprodurre tessuti viventi, strato dopo strato, ricreando la complessità strutturale e funzionale del corpo umano, ottenendo soluzioni su misura per ogni paziente.

Le sfide per la sua applicazione sono ancora tante: difficoltà tecniche e biologiche, come la vascolarizzazione dei tessuti o la disponibilità di cellule paziente-specifiche; mancanza di standard di produzione e controllo qualità; costi elevati.

Ecco perché la nostra sezione di bioprinting del C3DLab rappresenta qualcosa di unico dove poter mettere a punto modelli vascolari biostampati, idrogel biomimetici e dispositivi bioattivi. L'obiettivo è costruire un ponte tra scienza e cura, dove medici e ricercatori raggiungono insieme nuove frontiere di cura personalizzata, più vicina al paziente.


Scompenso cardiaco e cardiomiopatie

Scompenso cardiaco e cardiomiopatie colpiscono milioni di persone in modo spesso silenzioso, con un impatto significativo sulla qualità di vita dei pazienti e dei familiari. Sono...

patologie spesso invalidanti che possono portare a gravi complicanze. Lo scompenso cardiaco comporta la perdita progressiva della capacità del cuore di pompare il sangue in modo efficace, determinando una diminuzione dell'apporto di ossigeno agli organi. Nei pazienti più gravi il tasso di mortalità è superiore al 50%, più pericoloso dei tumori.

Le cardiomiopatie includono un ampio spettro di patologie del muscolo cardiaco che alterano la capacità di lavoro del cuore. Colpiscono uomini e donne di tutte le età, con una maggiore incidenza tra i 20 e i 40 anni, talora insorgono anche in età pediatrica. Possono essere asintomatiche per anni e presentarsi solo in fase avanzata e, talvolta, direttamente con morte cardiaca improvvisa.

Vogliamo comprendere i fattori che influenzano il decorso e la prognosi di questi pazienti per offrire diagnosi sempre più precoci e percorsi di cura più mirati per migliorare la qualità di vita e ridurre complicanze, potenzialmente anche fatali.